Los rasgos ligados al sexo no siguen el cuadro de Punnett habitual, porque los hijos y las hijas heredan cromosomas distintos. Esta calculadora cruza los genotipos de una madre y un padre para un gen del cromosoma X, dibuja un cuadro codificado por sexo y enumera las probabilidades de tener un hijo o una hija sanos, portadores o afectados. Cubre el daltonismo rojo-verde, la hemofilia y cualquier otro rasgo recesivo ligado al X, y tiene un modo ligado al Y para los genes que solo pasan de padre a hijo varón.
Una hija recibe un X de cada progenitor; un hijo varón recibe el X de su madre y el Y de su padre. Un alelo recesivo en el X, escrito aquí Xᵃ, basta para afectar a un hijo varón, porque el Y no lleva ningún gen equivalente que lo enmascare. Una hija necesita Xᵃ de ambos padres para estar afectada, así que con mucha más frecuencia es portadora: un Xᵃ, un X⁺ normal y ningún síntoma. Este único hecho explica por qué alrededor del 8 % de los hombres pero menos del 1 % de las mujeres tienen daltonismo rojo-verde.
Una madre portadora (X⁺Xᵃ) y un padre sano (X⁺Y) llenan el cuadro con X⁺X⁺, X⁺Xᵃ, X⁺Y y XᵃY. Cada uno es una celda de cuatro: una hija sana, una hija portadora, un hijo sano y un hijo afectado, así que la mitad de los hijos varones están afectados y la mitad de las hijas son portadoras. Un padre afectado (XᵃY) con una madre sana (X⁺X⁺) da la imagen contraria: todas las hijas son X⁺Xᵃ, portadoras, y todos los hijos varones son X⁺Y, sanos. Por eso la hemofilia entre los descendientes de la reina Victoria pasó de hijas portadoras a nietos afectados y nunca de padre a hijo varón.
La calculadora da las probabilidades para el próximo hijo de una pareja. Para seguir un rasgo por toda una familia y comprobar si la herencia ligada al X encaja con el patrón que ves, dibuja la familia en el creador de árboles genealógicos; para genes autosómicos con dominancia ordinaria usa la calculadora de cuadro de Punnett principal.
Un hombre tiene un solo cromosoma X, así que un único alelo recesivo en él causa la afección. Una mujer tiene dos cromosomas X y necesita el alelo en ambos, lo que es mucho menos probable; con uno solo es una portadora sana.
No. Un padre da a su hijo varón un cromosoma Y, no un X, así que un alelo ligado al X no puede pasar de padre a hijo varón. Pasa en cambio a todas sus hijas, que se convierten en portadoras.
Cada hijo varón tiene un 50 % de probabilidad de estar afectado y cada hija un 50 % de ser portadora. En el conjunto de los hijos eso es un hijo afectado, un hijo sano, una hija portadora y una hija sana de cada cuatro.
El alelo viaja en silencio a través de las hijas portadoras. Las hijas de un hombre afectado son todas portadoras pero no afectadas; sus hijos varones tienen después un 50 % de probabilidad de hemofilia, así que la enfermedad parece saltar del abuelo al nieto.
Sí, si hereda el alelo de ambos padres, un padre afectado y una madre al menos portadora. La opción XᵃXᵃ de la calculadora modela ese caso, y todos sus hijos varones estarán afectados.