Les caractères liés au sexe ne suivent pas l’échiquier de Punnett habituel, parce que les fils et les filles n’héritent pas des mêmes chromosomes. Ce calculateur croise les génotypes d’une mère et d’un père pour un gène porté par le chromosome X, dessine un échiquier codé par sexe et liste les chances d’avoir un fils ou une fille sain, porteur ou atteint. Il couvre le daltonisme rouge-vert, l’hémophilie et tout autre caractère récessif lié à l’X, et il possède un mode lié à l’Y pour les gènes que seuls les pères transmettent à leurs fils.
Une fille reçoit un X de chaque parent ; un fils reçoit le X de sa mère et le Y de son père. Un allèle récessif sur le X, noté Xᵃ ici, suffit à atteindre un fils, parce que le Y ne porte aucun gène correspondant pour le masquer. Une fille doit recevoir Xᵃ de ses deux parents pour être atteinte, si bien qu’elle est beaucoup plus souvent porteuse : un Xᵃ, un X⁺ normal, et aucun symptôme. Ce seul fait explique pourquoi environ 8 % des hommes mais moins de 1 % des femmes ont un daltonisme rouge-vert.
Une mère porteuse (X⁺Xᵃ) et un père sain (X⁺Y) remplissent l’échiquier avec X⁺X⁺, X⁺Xᵃ, X⁺Y et XᵃY. Chacun occupe une case sur quatre : une fille saine, une fille porteuse, un garçon sain et un garçon atteint, donc la moitié des fils sont atteints et la moitié des filles sont porteuses. Un père atteint (XᵃY) avec une mère saine (X⁺X⁺) donne le tableau inverse : chaque fille est X⁺Xᵃ, porteuse, et chaque fils est X⁺Y, non atteint. C’est pourquoi l’hémophilie chez les descendants de la reine Victoria est passée des filles porteuses aux petits-fils atteints, et jamais du père au fils.
Le calculateur donne les probabilités pour le prochain enfant d’un couple. Pour suivre un caractère dans toute une famille et tester si l’hérédité liée à l’X correspond au schéma observé, dessinez la famille dans le créateur d’arbre généalogique ; pour les gènes autosomiques à dominance ordinaire, utilisez le calculateur d’échiquier de Punnett principal.
Un homme n'a qu'un chromosome X, donc un seul allèle récessif dessus provoque le trouble. Une femme a deux chromosomes X et doit porter l'allèle sur les deux, ce qui est bien moins probable ; avec un seul, elle est porteuse non atteinte.
Non. Un père donne à son fils un chromosome Y, pas un X, donc un allèle lié à l'X ne peut pas passer du père au fils. Il passe en revanche à toutes ses filles, qui deviennent porteuses.
Chaque fils a 50 % de risque d'être atteint et chaque fille 50 % de chances d'être porteuse. Sur l'ensemble des enfants, cela fait un fils atteint, un fils sain, une fille porteuse et une fille saine sur quatre.
L'allèle voyage silencieusement par les filles porteuses. Les filles d'un homme atteint sont toutes porteuses sans être atteintes ; leurs fils ont ensuite 50 % de risque d'hémophilie, si bien que la maladie semble sauter du grand-père au petit-fils.
Oui, si elle hérite de l'allèle de ses deux parents, un père atteint et une mère au moins porteuse. L'option XᵃXᵃ du calculateur modélise ce cas, et tous ses fils seront atteints.