As características ligadas ao sexo não seguem o quadro de Punnett comum, porque filhos e filhas herdam cromossomos diferentes. Esta calculadora cruza os genótipos da mãe e do pai para um gene do cromossomo X, desenha um quadro codificado por sexo e lista as chances de um filho ou filha normal, portador ou afetado. Ela cobre o daltonismo para vermelho e verde, a hemofilia e qualquer outra característica recessiva ligada ao X, e tem um modo ligado ao Y para genes que só os pais transmitem aos filhos homens.
Uma filha recebe um X de cada progenitor; um filho recebe o X da mãe e o Y do pai. Um alelo recessivo no X, escrito aqui como Xᵃ, basta para afetar um filho, porque o Y não carrega um gene correspondente que o mascare. Uma filha precisa de Xᵃ dos dois pais para ser afetada, então com muito mais frequência ela é portadora: um Xᵃ, um X⁺ normal e nenhum sintoma. Esse único fato explica por que cerca de 8% dos homens, mas menos de 1% das mulheres, têm daltonismo para vermelho e verde.
Uma mãe portadora (X⁺Xᵃ) e um pai normal (X⁺Y) preenchem o quadro com X⁺X⁺, X⁺Xᵃ, X⁺Y e XᵃY. Cada um é uma célula em quatro: uma filha normal, uma filha portadora, um filho normal e um filho afetado, então metade dos filhos homens é afetada e metade das filhas é portadora. Um pai afetado (XᵃY) com uma mãe normal (X⁺X⁺) dá o quadro oposto: toda filha é X⁺Xᵃ, portadora, e todo filho é X⁺Y, não afetado. É por isso que a hemofilia entre os descendentes da rainha Vitória passou de filhas portadoras para netos afetados e nunca de pai para filho.
A calculadora dá as chances para o próximo filho de um casal. Para acompanhar uma característica por uma família inteira e testar se a herança ligada ao X se encaixa no padrão que você vê, desenhe a família no criador de heredograma; para genes autossômicos com dominância comum use a calculadora de quadro de Punnett principal.
Um homem tem um só cromossomo X, então basta um alelo recessivo nele para causar a condição. Uma mulher tem dois cromossomos X e precisa do alelo nos dois, o que é muito menos provável; com um só ela é portadora sem sintomas.
Não. O pai dá ao filho um cromossomo Y, não um X, então um alelo ligado ao X não pode passar de pai para filho. Em vez disso ele passa para todas as filhas, que se tornam portadoras.
Cada filho tem 50% de chance de ser afetado e cada filha 50% de chance de ser portadora. Considerando todos os filhos, isso dá um filho afetado, um filho normal, uma filha portadora e uma filha normal em cada quatro.
O alelo viaja em silêncio pelas filhas portadoras. As filhas de um homem afetado são todas portadoras, mas não afetadas; os filhos delas têm então 50% de chance de hemofilia, e a condição parece saltar do avô para o neto.
Sim, se herdar o alelo dos dois pais, um pai afetado e uma mãe pelo menos portadora. A opção XᵃXᵃ da calculadora representa esse caso, e todos os filhos homens dela serão afetados.