Geschlechtsgebundene Merkmale folgen nicht dem üblichen Punnett-Quadrat, weil Söhne und Töchter verschiedene Chromosomen erben. Dieser Rechner kreuzt die Genotypen einer Mutter und eines Vaters für ein Gen auf dem X-Chromosom, zeichnet ein nach Geschlecht kodiertes Quadrat und listet die Chancen auf einen gesunden, tragenden oder betroffenen Sohn oder eine ebensolche Tochter. Er deckt die Rot-Grün-Farbenblindheit, die Hämophilie und jedes andere X-chromosomal-rezessive Merkmal ab und hat einen Y-chromosomalen Modus für Gene, die nur Väter an Söhne weitergeben.
Eine Tochter erhält von jedem Elternteil ein X; ein Sohn erhält das X seiner Mutter und das Y seines Vaters. Ein rezessives Allel auf dem X, hier Xᵃ geschrieben, reicht aus, um einen Sohn zu betreffen, weil das Y kein passendes Gen trägt, das es verdecken könnte. Eine Tochter braucht Xᵃ von beiden Eltern, um betroffen zu sein, sie ist also viel häufiger Trägerin: ein Xᵃ, ein gesundes X⁺ und keine Symptome. Diese eine Tatsache erklärt, warum etwa 8 % der Männer, aber unter 1 % der Frauen eine Rot-Grün-Schwäche haben.
Eine Trägerin (X⁺Xᵃ) und ein gesunder Vater (X⁺Y) füllen das Quadrat mit X⁺X⁺, X⁺Xᵃ, X⁺Y und XᵃY. Jedes ist eine Zelle von vieren: eine gesunde Tochter, eine Trägerin, ein gesunder Sohn und ein betroffener Sohn, die Hälfte der Söhne ist also betroffen und die Hälfte der Töchter Trägerinnen. Ein betroffener Vater (XᵃY) mit einer gesunden Mutter (X⁺X⁺) ergibt das umgekehrte Bild: Jede Tochter ist X⁺Xᵃ, eine Trägerin, und jeder Sohn ist X⁺Y, gesund. Deshalb wanderte die Hämophilie bei den Nachkommen von Königin Victoria von Trägerinnen zu betroffenen Enkeln und nie vom Vater zum Sohn.
Der Rechner liefert die Chancen für das nächste Kind eines Paares. Um ein Merkmal durch eine ganze Familie zu verfolgen und zu prüfen, ob ein X-chromosomaler Erbgang zum beobachteten Muster passt, zeichne die Familie im Stammbaum-Ersteller; für autosomale Gene mit gewöhnlicher Dominanz nutze den Punnett-Quadrat-Rechner.
Ein Mann hat nur ein X-Chromosom, ein einziges rezessives Allel darauf löst die Störung also aus. Eine Frau hat zwei X-Chromosomen und braucht das Allel auf beiden, was viel unwahrscheinlicher ist; mit einem ist sie eine gesunde Trägerin.
Nein. Ein Vater gibt seinem Sohn ein Y-Chromosom, kein X, ein X-chromosomales Allel kann also nicht vom Vater zum Sohn gelangen. Es geht stattdessen an alle seine Töchter, die Trägerinnen werden.
Jeder Sohn hat eine Chance von 50 %, betroffen zu sein, und jede Tochter eine Chance von 50 %, Trägerin zu sein. Über alle Kinder sind das ein betroffener Sohn, ein gesunder Sohn, eine Trägerin und eine gesunde Tochter von vieren.
Das Allel wandert unbemerkt über Trägerinnen. Die Töchter eines betroffenen Mannes sind alle Trägerinnen, aber nicht betroffen; ihre Söhne haben dann eine Chance von 50 % auf Hämophilie, die Krankheit scheint also vom Großvater zum Enkel zu springen.
Ja, wenn sie das Allel von beiden Eltern erbt, einem betroffenen Vater und mindestens einer Trägerin als Mutter. Die Option XᵃXᵃ im Rechner bildet diesen Fall ab, und alle ihre Söhne werden betroffen sein.